2025年7月18日，09:04:28作为云顶Xinyao（1952.HK）在自我免疫领域的主要产品中，Velsipity®表现出强大的潜力，即在接下来的50亿个大型产品中具有显着的治疗优势和加速商业化过程。最近，在第13个亚洲炎症性肠病协会（AOCC 2025）中释放了IRMOD中等至重度主动性溃疡性结肠炎（UC）患者的全球4年长期随访安全数据（UC），该协会重新确认了这种现代药物的临床价值。这项研究包含了1000多名患者，结果表明，ITRAMOD在长期治疗中表现出很高的耐受性和安全性，同时它显示了亚洲人群中深层粘膜恢复的有效性，NA进一步证实了这种药物作为中度至严重的重度主动溃疡性溃疡性的创新治疗的好处。随着其在家中商业化过程的快速增长和AbroaD，预计该药物将恢复溃疡性结肠炎治疗的模式，但驱动云顶Xanyao的量也将是一台重要的机器。在超过一半的患者中获得长期粘膜恢复的指南**治疗的第一线特征是溃疡性结肠炎的临床量是一种慢性，重复的，无关紧要的炎症性肠病，具有复杂的发病机理和困难的治疗。随着疾病的发展，患者的残疾率和大肠癌的发生率继续增加。对于溃疡性结肠炎的患者，在laleasy时间中获得粘膜恢复可以显着降低疼痛率，住院率，结直肠切除率和结直肠癌的风险。因此，粘膜恢复是家庭和临床指南的主要治疗目的。作为新一代选择性选择性S1P受体调节剂，ITRAMOD在调节免疫力和炎症中起作用通过与S1P 1、4和5的结合。长期遵守患者。在最大的III期临床研究中，亚洲中度至重度溃疡性结肠炎已完成，直到目前为止，总共有340名UC患者。该研究的结果表明，每天2毫克ITHMOD的平板电脑在所有主要和第二终点上都取得了显着改善的显着统计数据，在52周内，粘膜愈合率高达52％，粘膜归一化高达46％，高达46％，为OmeHmod的应用提供了强大的支持，为OmeHmod提供了ulceratiation Colceritation Colisation insia。在全球范围内进行的另外两个临床注册III注册计划证实，ITRAMOD可以显着缓解症状，改善溃疡性结肠炎治疗时内窥镜和粘膜恢复。同时，它的移动很快，这是一个迅速的响应2天。实现的临床缓解是无激素的100％开启，有效性需要时间。超过70％的患者至少可以维持52周的效率。目前，ITRAMOD已被用作美国胃肠病学协会（AGA）的一线治疗方法，该协会是2024年的临床皮肤指南和2025年成人UC的美国胃肠病学协会（ACG）临床指南，进一步强调了其临床价值。 Italomode将加快ITROMOD的速度，并在治疗和紧急临床需求方面具有很大的治疗和紧急临床需求的订单，以下50亿个订单。行业内部人士认为，Italomode有望成为云顶Xanyao的下一个主要产品，并成为公司价值的主要催化剂。从市场需求的角度来看，对溃疡性结肠炎的治疗迫切需要。相关统计数据表明，中国的溃疡性结肠炎患者的数量在2024年约为80万，预计到2030年将达到100万。虽然溃疡性结肠炎的患者数量持续增加，但未来Italmode量增加的逻辑将逐渐变得清晰。 Genting Xinyao预计，到2030年，其授权区域的高峰销售额达到50亿元。认识到商业化市场已在股价上得到证明：云顶的Xinyao积累了综合增长 - 自6月以来，增长了60％以上，在四年多的时间内树立了新的高点，反映了投资者对管道和战略布局的整体发展的信心。最近，CICC发布了Sexsik的报告，以维持Genting Xanyao的“表现优于行业”的评级，并将目标价格提高到80港元。背后是Genting Xanyao的准确布局和出色的商业实施，以“蓝色海洋”的高昂成本。从行业趋势的角度来看，近年来，工会和塔基没有自由和管道的NG药物也显示出迅速增加。越来越多的巨人包括在开发布局的重点中无自行的药物，并加速了新药的推出，希望利用他们的第一名推动者的优势来占据更多的市场。吉利德（Gilead），伊利·莉莉（Eli Lilly）和顶点（Vertex）等巨头刚刚达到了数十亿美元的交易，以增加投资。活跃的BD交易的国内市场也较低。自主交易医学的数量仅次于肿瘤药物，而轰动一时的交易经常进行。根据先前的Frost＆Sullivan报告，全球自身免疫药物市场预计在2030年将达到1,767亿美元，该市场的生物制药市场为1.45亿美元，可提供82.1％，该行业具有巨大的潜在增长。作为自我免疫领域中云顶Xanyao布局的主要产品，ITHMOD商业化的过程也正在迅速发展。依靠Italmod掌握了“香港 - 摩托制药和设备连接”政策，带领进入广东港口的九个大陆城市，大湾大湾地区，这提前使某些患者受益，并成为Xinyao的第三个商业产品。在亚洲，IRMOD被批准在新加坡，澳大利亚，中国和香港上市，韩国申请申请也于2025年6月接受。根据目前的批准，在现代批准的情况下，该药物已被预期，在中国大陆的新药物营销申请（Vishipin®）在中国大陆的申请也得到了预期。有望恢复溃疡性结肠炎现场的治疗，并成为该领域的基准产品。